2022-05-13
国际化再进一步 ！凯发k8(国际)医药“双艾”方案国际多中心III期临床研究达到主要研究终点
近日 ，凯发k8(国际)医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准 。
目前 ，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”方案）用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局受理 ，凯发k8(国际)医药也计划近期向美国食品药品监督管理局（美国FDA）递交新药上市的沟通交流申请 。
SHR-1210-Ⅲ-310研究达到主要研究终点
SHR-1210-Ⅲ-310研究是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性和安全性的随机对照 、开放性 、国际多中心III期临床研究 。该研究由南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授担任全球主要研究者 ，全球13个国家和地区的95家中心共同参与 。研究结果表明 ，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼作为一线治疗可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期[1] 。其详细研究结果已投稿欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 。
原发性肝癌（Primary Carcinoma of the Liver）简称肝癌 ，主要包括肝细胞癌（HCC） 、肝内胆管癌（ICC）和HCC-ICC混合型三种不同病理类型 ，其中肝细胞癌占90% 。根据GLOBOCAN 2020数据 ，肝癌为全球第六位高发肿瘤及第三位肿瘤致死病因 ，全球每年新发肝癌病例数约为90.57万 ，每年死亡病例数约为83.02万[2] 。中国是肝癌高发区 ，发病和死亡人数约占全球的50%[3] 。
肝细胞癌的治疗根据疾病分期而选择不同疗法 ，晚期肝细胞癌的治疗以系统性抗肿瘤治疗为主 ，包括分子靶向治疗 、化疗和免疫检查点抑制剂联合大分子抗血管生成单克隆抗体治疗 ，新的联合治疗虽一定程度上提高了晚期肝细胞癌患者的生存 ，但仍有较大提升空间 ，亟需更多有效的治疗方案 。SHR-1210-Ⅲ-310研究的数据及成果 ，将为全球晚期肝细胞癌患者带来新的治疗选择和希望 。
凯发k8(国际)积极推进“双艾”组合为代表的创新成果走向国际
卡瑞利珠单抗是凯发k8(国际)医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体 ，于2019年5月获批上市 ，已在肺癌 、肝癌 、食管癌 、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批8个适应症 ，是目前获批适应症数量最多 、覆盖瘤种最广的国产PD-1产品之一 。阿帕替尼是凯发k8(国际)医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂 ，于2014年10月获批上市 ，目前有2个适应症获批 ，分别针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 、晚期肝细胞癌 。
近年来 ，凯发k8(国际)医药推进开展了“双艾”组合在多个瘤种的临床研究 。2020年 ，“双艾”方案进入国家肝癌诊疗规范 ，为肝癌规范化治疗提供新的选择 。不久前举行的2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）诊疗指南发布会上 ，“双艾”方案也获得多项推荐 ，其中在肝癌领域其用于一线治疗晚期原发性肝癌的推荐等级由II级（2B类证据）晋为I级（1A类证据） ，用于二线治疗既往使用过奥沙利铂为主的方案的晚期肝细胞癌保持II级推荐 ，证据类别由2B升为2A 。
凯发k8(国际)医药还积极推动“双艾”方案走向国际 ，此次达到主要研究终点的SHR-1210-Ⅲ-310研究也是凯发k8(国际)医药推进开展的首个国际多中心III期临床研究 ，项目团队已完成与美国FDA的多轮沟通 ，计划近期递交新药上市的沟通交流申请 。基于此研究 ，卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症还获得美国FDA孤儿药资格 ，有望在后续研发及商业化开展等方面享受政策支持 。
近年来 ，凯发k8(国际)医药大力推进科技创新和国际化战略 ，目前已在中国及美国 、欧洲 、澳大利亚 、日本建有研发中心 ，形成了一支5400多人的规模化 、专业化 、能力全面的全球研发团队 ，其中海外研发团队共计170余人 ，并全面启动全球产品开发团队工作模式 ，有效提高全球临床试验效率 。目前 ，公司共计开展近20项国际临床试验 ，其中国际多中心Ⅲ期项目7项 ，并有10余项研究处于准备阶段 。
参考文献 ：
[1].http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2022-05-13/600276_20220513_3_d5zRlskq.pdf
[2]. Hyuna Sun, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global Cancer Statistics 2020. CA CANCER J CLIN.2021;71:209-249
[3]. 原发性肝癌诊疗指南. CSCO 2020