凯发k8(国际)

近日 ，据知名医药行业媒体《E药经理人》统计 ，凯发k8(国际)医药登榜全球药企市值TOP20 ，位列第18位 ，成为TOP20中唯一的中国药企 。

全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出 ，市值统计周期为2023年2月16日-截至发稿前最新交易日期 ，包括礼来 、诺和诺德 、强生 、默沙东等在内的多家全球知名药企在榜 。文章称 ，挤进前20的医药一哥凯发k8(国际) ，无疑给业界传递着回暖信号 。而这个成绩背后 ，离不开科技创新对凯发k8(国际)医药的强劲驱动 ，同时也体现了公司在高质量发展道路上笃定前行的决心和作为 。

——自2011年首款创新药获批上市以来 ，凯发k8(国际)医药累计研发投入超330亿元 ，位居全国医药行业前列 。

在此支撑下 ，公司在连云港 、上海 、美国和欧洲等地设立14个研发中心 ，全球研发团队达5000余人 ，并建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC） 、分子胶 、抗体偶联药物（ADC） 、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台 。凭借强大的研发引擎 ，公司优化产品结构 、拓展产品管线 ，聚焦抗肿瘤 、代谢性疾病 、自身免疫疾病 、呼吸系统疾病 、神经系统疾病等多个领域进行创新研发 。至今 ，公司已在国内获批上市16款1类创新药 、4款自研2类新药 ，另有80多个自主创新产品正在临床开发 ，270多项临床试验在国内外开展 。

——凭借丰厚的研发创新实力 ，凯发k8(国际)医药积极推进国际化布局 ，致力于推动中国制药品牌走向世界 。

公司产品已进入超40个国家 ，且在欧美日获得包括注射剂 、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件 。《E药经理人》曾在此前报道中称 ，自2023年开始 ，凯发k8(国际)“自研+BD”并重的步伐正在大大提速 ，逐步进入到了创新国际化布局的关键时期 。自主出海方面 ，目前公司开展近20项创新药国际临床试验 ，其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理；HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格；卡瑞利珠单抗 、Edralbrutinib片 、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定 。与此同时 ，公司积极与全球领先医药企业合作 ，推动研发成果快速转化 ，至今已实现10项创新药海外授权 。到2023年 ，公司的BD动作更是按下了加速键 ，从创新药EZH2抑制剂SHR2554开启2023年对外授权的首章 ，到与默克达成最高可达14亿欧元的交易 ，一年时间共达成5起海外BD授权 ，出现了1个月内连续产生3笔License-out授权交易的情况 ，并首次与全球大型跨国企业牵手 。2023年全年 ，凯发k8(国际)医药BD交易额超40亿美元 。

作为中国医药创新代表性企业 ，凯发k8(国际)医药将继续坚定实施创新驱动发展战略 ，加快高层次人才引进 ，专注前沿科技领域的技术攻关 ，力争研制出更多的新药 、好药 ，助力医药产业高质量发展的同时 ，更好地服务健康中国 ，造福全球患者 。