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近日 ，凯发k8(国际)医药子公司瑞石生物医药有限公司SHR1459片收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》 ，批准开展用于原发性膜性肾病（PMN）的临床试验 。目前国内外尚无用于该适应症的药物获批上市 。

膜性肾病（MN）是成年人肾病综合征最常见的病理类型之一 ，其中约75%为原发性膜性肾病（PMN） 。PMN常表现水肿 、低白蛋白血症和高脂血症等肾病综合征相关症状 ，同时增加血栓 、感染 、心血管疾病等风险 。长期未经治疗的患者将有近60%发生肾功能减退 ，且30-40%将在10年内最终进展为终末期肾病 。目前尚未有在任何国家获批的用于PMN的药物 ，而指南推荐的免疫抑制剂类药物存在明显的毒副作用 。

SHR1459是一种高选择性的小分子酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 ，可以通过抑制BTK的活化来抑制B细胞的存活 、增殖和分化 ，以及细胞因子和致病性自身抗体（主要为PLA2R抗体）的释放 ，进而达到治疗PMN的目的 。

目前国内外已有BTK抑制剂获批上市或正在进行不同适应症的临床开发 ，多数用于B细胞淋巴瘤的适应症 ，国内外尚未有针对PMN的适应症获批上市 。针对PMN治疗 ，KDIGO（改善全球肾脏病预后组织 ，Kidney Disease: Improving Global Outcomes）指南近年来推荐使用利妥昔单抗 ，其通过耗竭B细胞来耗竭致病性PLA2R抗体达到临床治疗效果 。相比通过输液治疗的利妥昔单抗 ，SHR1459作为口服小分子化合物 ，使用更方便 ，且具有超短的药物半衰期 ，便于在使用过程中随时停药 ，及时降低免疫球蛋白过度减少时导致的感染风险 ，用于PMN的治疗可能具有更好的安全性和使用便利性 。SHR1459较好的安全性将有利于PMN患者的提早治疗 ，降低肾脏功能进一步损伤的可能性和相关并发症的风险 ，最终改善患者的生活质量 。

根据现有的数据 ，SHR1459在健康人中和淋巴瘤患者中的耐受性和安全性良好 。目前 ，瑞石生物正在国内开展SHR1459口服片剂的多项临床研究 ，涉及原发性膜性肾病 、视神经脊髓炎谱系疾病等多种免疫炎症性疾病 。